15 सप्ताह की गर्भवती होने पर कौन से परीक्षण किए जाते हैं?

प्रसवपूर्व परीक्षण: दूसरी तिमाही

गर्भावस्था के पूर्व परीक्षण: दूसरी तिमाही

अपनी गर्भावस्था के दौरान , आप जानना चाहेंगी कि आपका बच्चा कैसे बढ़ रहा है। प्रसवपूर्व परीक्षण आपके स्वास्थ्य और आपके बढ़ते बच्चे के स्वास्थ्य के बारे में बहुमूल्य जानकारी प्रदान कर सकते हैं।

यदि आपका डॉक्टर परीक्षण की सिफारिश करता है, तो जोखिमों और लाभों के बारे में पूछें। अधिकांश माता-पिता पाते हैं कि प्रसव पूर्व परीक्षण उन्हें अपने बच्चे के आगमन के लिए तैयार करने में मदद करते हुए मानसिक शांति प्रदान करते हैं। लेकिन किसी परीक्षण को स्वीकार करना या अस्वीकार करना आपकी पसंद है।
नियमित जांच और अन्य परीक्षण

प्रसूति-चिकित्सक के पास आपकी पहली मुलाक़ात (यदि आप पहले से नहीं गई हैं) में गर्भावस्था की पुष्टि करने के लिए एक गर्भावस्था परीक्षण और एक पूर्ण शारीरिक जिसमें एक श्रोणि परीक्षा शामिल है, शामिल होना चाहिए। आपके मूत्र (पेशाब) का भी प्रोटीन, चीनी और संक्रमण के संकेतों के लिए परीक्षण किया जाएगा।

यदि आपका नियमित सर्वाइकल टेस्ट (पैप स्मीयर) होना है, तो डॉक्टर इसे श्रोणि परीक्षा के हिस्से के रूप में शामिल करेंगे। यह परीक्षण आपके गर्भाशय ग्रीवा की कोशिकाओं में परिवर्तन का पता लगाता है जिससे कैंसर हो सकता है। श्रोणि परीक्षा के दौरान, आपका डॉक्टर क्लैमाइडिया और गोनोरिया जैसे यौन संचारित रोगों (एसटीडी) की भी जाँच करेगा ।

एक रक्त परीक्षण जैसी चीजों की जांच करेगा:

आपका रक्त प्रकार और आरएच कारक। यदि आपका रक्त आरएच निगेटिव है और आपके साथी का आरएच पॉजिटिव है, तो आप एंटीबॉडी विकसित कर सकते हैं जो आपके भ्रूण के लिए खतरनाक साबित हो सकते हैं। गर्भावस्था के 28वें सप्ताह के आसपास दिए गए इंजेक्शन से इसे रोका जा सकता है।
रक्ताल्पता, एक कम लाल रक्त कोशिका गिनती
हेपेटाइटिस बी , सिफलिस और एचआईवी
जर्मन खसरा (रूबेला) और चिकनपॉक्स (वैरीसेला) के प्रति प्रतिरोधकता
सिस्टिक फाइब्रोसिस और स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी । स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता अब नियमित रूप से इन विकारों के लिए स्क्रीन की पेशकश करते हैं, भले ही कोई पारिवारिक इतिहास न हो।

प्रसव होने तक हर (या लगभग हर) मुलाकात पर आप अपने पेशाब की जांच और अपने वजन और रक्तचाप की जांच कराने की उम्मीद कर सकती हैं। इन परीक्षणों से गर्भावधि मधुमेह और प्रीक्लेम्पसिया (खतरनाक रूप से उच्च रक्तचाप) जैसी स्थितियों का पता लगाया जा सकता है ।

आपकी दूसरी तिमाही के दौरान, आपकी उम्र, स्वास्थ्य, पारिवारिक चिकित्सा इतिहास और अन्य चीजों के आधार पर आपको और अधिक परीक्षणों की पेशकश की जाएगी। इनमें शामिल हो सकते हैं:

मल्टीपल मार्कर टेस्ट / AFP4 स्क्रीन / क्वाड स्क्रीन: न्यूरल ट्यूब दोष (जैसे स्पाइना बिफिडा ) और क्रोमोसोमल डिसऑर्डर (जैसे डाउन सिंड्रोम और ट्राइसॉमी 18) की जांच के लिए यह रक्त परीक्षण 15 से 20 सप्ताह के बीच किया जाता है। अधिक सटीक परिणाम देने के लिए परीक्षण के परिणामों को पहली तिमाही के स्क्रीनिंग परीक्षणों के साथ जोड़ा जा सकता है (इसे एकीकृत स्क्रीनिंग परीक्षण कहा जाता है )।
अल्ट्रासाउंड : एक अल्ट्रासाउंड एक सुरक्षित और दर्द रहित परीक्षण है जो गर्भाशय में बच्चे के आकार और स्थिति को दिखाने वाली छवियों को बनाने के लिए ध्वनि तरंगों का उपयोग करता है। अधिकांश दूसरी तिमाही के अल्ट्रासाउंड, या "लेवल 2" अल्ट्रासाउंड, बच्चे की शारीरिक रचना की जांच करने और यह पुष्टि करने के लिए कि बच्चा सामान्य रूप से विकसित हो रहा है, 18-20 सप्ताह के बीच किया जाता है। उच्च जोखिम वाली गर्भधारण वाली महिलाओं के दूसरे तिमाही में कई अल्ट्रासाउंड हो सकते हैं।
ग्लूकोज स्क्रीनिंग: यह परीक्षण गर्भावस्था के मधुमेह के लिए जांच करता है, मधुमेह का एक अल्पकालिक रूप जो गर्भावस्था के दौरान कुछ महिलाओं में विकसित होता है और बच्चे के लिए स्वास्थ्य समस्याएं पैदा कर सकता है, खासकर अगर इसका निदान या इलाज नहीं किया जाता है। आप एक मीठा तरल पीएंगे, फिर एक घंटे बाद ग्लूकोज के स्तरकी जांच के लिए रक्त परीक्षण करवाएं। यह आमतौर पर 24 से 28 सप्ताह में किया जाता है, लेकिन इससे पहले भी हो सकता है अगर महिला को गर्भावधि मधुमेह होने का अधिक खतरा हो।
एमनियोसेंटेसिस : यह परीक्षण एमनियोटिक द्रव का एक नमूना लेता है जो क्रोमोसोमल विकार, आनुवंशिक समस्याओं और न्यूरल ट्यूब दोष जैसी समस्याओं के संकेतों की जांच के लिए बच्चे को घेरता है। यह आमतौर पर उन महिलाओं में 15 से 20 सप्ताह के बीच किया जाता है, जिन्हें इन विकारों के साथ बच्चा होने का अधिक जोखिम माना जाता है।
पर्क्यूटेनियस गर्भनाल रक्त नमूनाकरण (पीयूबीएस): कॉर्डोसेन्टेसिस, भ्रूण रक्त नमूनाकरण या गर्भनाल नमूनाकरण के रूप में भी जाना जाता है, यह त्वरित परीक्षण भ्रूण में विकारों का पता लगाने के लिए गर्भनाल से सीधे भ्रूण के रक्त की जांच करता है। यह आमतौर पर गर्भावस्था के 18 सप्ताह के बाद किया जाता है। इसे उतनी बार नहीं किया जाता जितना अन्य नैदानिक ​​परीक्षणों (जैसे कि एमनियोसेंटेसिस और कोरियोनिक विलस सैंपलिंग ) के रूप में किया जाता है, लेकिन यदि उन परीक्षणों के परिणाम निर्णायक नहीं होते हैं तो इसका उपयोग किया जा सकता है।

अन्य कौन से टेस्ट पेश किए जा सकते हैं?

स्वास्थ्य देखभाल प्रदाता किसी महिला की गर्भावस्था के दौरान उसके (और उसके साथी के) व्यक्तिगत चिकित्सा इतिहास और जोखिम कारकों जैसी बातों के आधार पर अन्य परीक्षणों का आदेश दे सकते हैं। यदि आपके बच्चे को वंशानुगत स्थितियों का खतरा है, तो एक आनुवंशिक परामर्शदाता से बात करना महत्वपूर्ण है ।

पेश किए गए स्क्रीनिंग या डायग्नोस्टिक परीक्षणों में निम्न के लिए परीक्षण शामिल हैं:

गलग्रंथि की बीमारी
टोक्सोप्लाज़मोसिज़
हेपेटाइटिस सी
साइटोमेगालोवायरस (CMV)
टे सेक्स रोग
कमजोर एक्स लक्ष्ण
तपेदिक
कैनावन रोग (एक दुर्लभ स्नायविक विकार)